創薬支援サービス

JSRライフサイエンスグループの一貫した創薬支援体制で、シーズ探索/基礎研究から製造まで、貴社のバイオ医薬品開発に寄り添い、成功確率向上、納期短縮に貢献します。

組み換えタンパク質生産技術 前臨床試験(PDX・PDXO) 生物由来原料基準適応 抗体医薬開発 CDx開発 バイオ医薬品CDMO
前臨床試験(PDX・PDXO) 生物由来原料基準適応 抗体医薬開発 組み換えタンパク質生産技術 CDx開発 バイオ医薬品CDMO
MBL
抗体医薬開発
ファージディスプレイ法を主とする抗体医薬開発支援サービスです。抗体医薬シーズ、細胞治療用(CAR-T等)、診断薬の抗体開発をお手伝いします。
MBL
CDx開発
コンパニオン診断薬を含めた体外診断用医薬品の開発、PMDA相談、薬事申請、保険適用、製造・販売をワンストップで対応する受託サービスです。体外診断用医薬品メーカーならではの、国内唯一のサービスです。
CROWN BIOSCIENCE
前臨床試験(PDX・PDXO)
CrownBio社による、創薬研究開発の支援、前臨床試験の受託サービスです。患者由来の組織をマウスに移植したPDxモデル、オルガノイドによる3D培養系を用いた前臨床スクリーニングサービス、幅広い疾患領域での薬効評価サービス等を提供します。
MBL
生物由来原料基準適応
生物由来原料基準に沿った試薬開発受託サービスです。再生医療・免疫細胞治療研究用に利用可能な、リコンビナントタンパク質開発の相談を承ります。
SELEXIS
組み換えタンパク質生産
バイオ医薬品のリード候補となる組み換えタンパク質や抗体を産生する細胞株の樹立受託サービスを行っています。独自の遺伝子組み換え技術とCHO細胞培養技術により、短期間に高発現細胞の選抜と培養系の確立を実現させます。KBI社におけるGMP製造とシームレスに連携しています。
KBI
バイオ医薬品CDMO
バイオ医薬品の原料となる組み換えタンパク質や抗体医薬の製造受託を行っています。Selexis社との協業により、遺伝子からGMP製造まで9カ月間で実現します。

関連製品・サービス

そのほか、基礎研究用試薬を利用した創薬研究支援も行っています。