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Qkine社のhuman BDNF(QK050)




BDNF(Brain-Derived Neurotrophic Factor;脳由来神経栄養因子)は、脊椎動物の神経系の発達、維持、および機能の調節に不可欠なニューロトロフィンファミリータンパク質の1つです1。受容体のTrkBを介して作用し、MAPK、PI3K、およびPLC-γシグナル伝達カスケードを活性化します2
BDNFは、神経細胞の分化、成長、シナプス形成、成熟、精緻化3だけでなく、神経幹細胞の生存、増殖、分化4など、神経発達を多岐にわたって調節します。

また、human BDNFはヒト多能性幹細胞(hPSC)由来の神経前駆細胞からニューロンへの分化、ならびに脳オルガノイドの調製に用いられます。

Qkine社 human BDNF(QK050)の特徴

  • 独自の大腸菌発現システムにより製造
  • 生物活性を有する高純度リコンビナントタンパク質
  • キャリアタンパク質フリー、動物由来フリー(AOF)
  • 非グリコシル化タンパク質のため、ロット間差が低減
  • hPSC由来神経前駆細胞のニューロンへの分化に使用可能

目次

試験データ
製品リスト
Qkine社について
参考文献


試験データ

細胞増殖アッセイ SDS-PAGE(w/v 15%, [還元、非還元])
細胞増殖アッセイ SDS-PAGE
ラットC6神経膠腫(グリオーマ)細胞を用いた細胞増殖アッセイでBDNFの生物活性を評価しました。細胞を異なる濃度のBDNFを添加した培地で7日間インキュベートした結果、細胞増殖率は上グラフのようになりました。 BDNFをSDS-PAGEを使用して分離し、CBBで染色しました。BDNFは、非還元条件(NR)ならびに還元条件(R)で14 kDaの単一バンドとして確認されました。夾雑物は検出されませんでした。(lot #104346)

BDNF製品リスト

Code Product species reactivity 25 µg 50 µg 100 µg 500 µg 1000 µg
QK050 human BDNF human/mouse/rat/bovine/porcine/canine/equine

(本製品は研究用です。診断および治療目的には使用いただけません。)


Qkine社について

Qkine社は、2016年にケンブリッジ大学のMarko Hyvönen博士の研究室から独立し設立されました。
Marko Hyvönen博士の研究室で開発された独自の製造プロセスとタンパク質工学技術を組み合わせて、生物活性を有する高純度のアニマルフリーのリコンビナントタンパク質を製造しています。
Qkine社は、動物由来成分フリー(ADCF)ラボで製造し、非常に厳格で堅牢な品質管理基準に合格したリコンビナントタンパク質製品を提供することにより、幹細胞、細胞小器官、再生医療分野の研究開発をサポートしています。

オルガノイド等の培養において、本製品を他の因子との組合せで使用する場合、当該他の因子の使用等に第三者の特許が存在する可能性がございます。本製品は、他の因子との組合せによる使用等まで保証するものではございませんので、当該他の因子との組合せで使用する場合に関しては、ご所属の知財部・調査機関へご確認のうえ、本製品をご利用ください。


参考文献

  • Bekinschtein, P. et al., Editorial: Cellular and Molecular Mechanisms of Neurotrophin Function in the Nervous System.Front Cell Neurosci. 2020, 14:101. [PMID:32410963]
  • Foltran, RB.; Diaz, SL., BDNF isoforms: a round trip ticket between neurogenesis and serotonin? J Neurochem. 2016, 138(2) pp.204-21. [PMID: 27167299]
  • Park, H.; Poo, MM., Neurotrophin regulation of neural circuit development and function. Nat Rev Neurosci. 2013, vol. 14(1), p. 7-23. [PMID: 23254191]
  • Chen, BY. et al., Brain-derived neurotrophic factor stimulates proliferation and differentiation of neural stem cells, possibly by triggering the Wnt/β-catenin signaling pathway. J Neurosci Res. 2013, vol. 91(1), p.30-41. [PMID: 23023811]
  • Brafman, DA., Generation, Expansion, and Differentiation of Human Pluripotent Stem Cell (hPSC) Derived Neural Progenitor Cells (NPCs). Methods Mol Biol. 2015, vol. 1212, p. 87-102. [PMID: 25063499]
  • Jacob, F. et al., Human Pluripotent Stem Cell-Derived Neural Cells and Brain Organoids Reveal SARS-CoV-2 Neurotropism Predominates in Choroid Plexus Epithelium. Cell Stem Cell. 2020, vol. 27(6), p. 937-950. [PMID: 33010822]