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iFlash 全自動化学発光免疫測定装置(YHLO社)



YHLO社の全自動化学発光免疫測定装置 iFlash

新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)特異的抗体を 検出するCLIA(化学発光免疫測定法)試薬

→iFlash 3000 カタログ 2.4MB
→iFlash 1800 カタログ 2.7MB
最新の情報をご確認下さい。機器に関するお問い合わせはこちら

本装置はCLIA(化学発光免疫測定法)を原理として、抗体を検出する研究用測定機器です。
◎CE, FDA(pre-EUA), NMPA認証 取得済み
◎迅速な測定:処理能力 100 tests/h (IgG, IgM同時測定の場合)

Shenzhen YHLO Biotech Co., Ltd.(YHLO)社が開発しました。YHLO社は中国における免疫検査ソリューションのリーディングカンパニーです。

寸法・関連製品

iFlash 3000 (147cm(L) × 100cm(W) × 141cm(H) )
iFlash 1800 (103cm(L) × 75cm(W) × 71cm(H) )

全自動化学発光免疫測定(CLIA)装置

Code No. 製品名 包装
YH-C6111 iFlash 3000 一式
YH-C6104 iFlash 1800 一式

関連製品

全自動化学発光免疫測定(CLIA)装置用消耗品

Code No. 製品名 包装
iFlash 3000、iFlash 1800共用
YH-C6100 Reaction Cuvette 2000 cuvettes
YH-C89997 Wash Buffer(1×) 10 L
iFlash 3000用試薬
YH-C89998 Trigger Solution(1×) 900 mL×4 bottles
YH-C89999 Pre-Trigger Solution(1×) 900 mL×4 bottles
iFlash 1800用試薬
YH-C6200 Waste Box(iFlash1800用) 10 pcs/box
YH-C89948 Trigger Solution(1x)(iFlash1800用) 220 mL×4 bottles
YH-C89949 Pre-Trigger Solution(1x)(iFlash1800用) 220 mL×4 bottles

これらの製品は研究用機器・試薬です。疾病の診断や薬剤投与などの診療における判断に使用することはできません。

搭載可能な試薬

Code No. 製品名 包装
YH-C86095M iFlash-SARS-CoV-2 IgM 100 tests
YH-C86095G iFlash-SARS-CoV-2 IgG 100 tests
YH-C86109 iFlash-2019-nCoV NAb 100 tests

(販売終了しました)

別売品

Code No. 製品名 包装
YH-CC337 2019-nCovIgG Control Posi 1 ml×2, Nega 1 ml×2
YH-CC338 2019-nCovIgM Control Posi 1 mL×2, Nega 1 mL×2
YH-CC345 2019-nCoV NAb Control (CLIA) Posi 1 mL×2, Nega 1 mL×2

(販売終了しました)


FAQ

  1. Q1: どの程度で納品可能ですか?
    A1: ・iFlash 3000は、ご注文から設置・調整まで約1ヵ月です。
      ・iFlash 1800は、ご注文から設置・調整まで約3ヵ月です。
      *詳細は別途お問い合せください
      *機器に関するお問い合わせはこちら

  2. Q2: iFlash 3000/1800に他の検査項目は搭載可能ですか?
    A2: 現在のところ、日本では同機種に搭載可能な試薬は上記の表に記載のもののみです。

  3. Q3: 保険点数はついていますか?
    A3: 現状では、研究用機器・試薬のため、ご使用は研究用途となります。

  4. Q4: 設置面積を教えてください
    A4: 各機器のサイズに、
      +操作用デスクトップパソコンスペース
      +メンテナンススペースとして(装置周囲500mm~650mm)を確保してください。

  5. Q5: iFlash 3000/1800の「SARS-CoV-2 CLIA for IgM/IgG」測定時の処理能力を教えてください
    A5: ・iFlash 3000は、100 test/h*(各50 test/h) です。
      ・iFlash 1800は、60 test/h*(各30 test/h)です。
      *IgMとIgGを同時測定した時

  6. Q6: CEとは何ですか?
    A6: EUの法律で定められた安全性能基準を満たすことで製品上にCEマークを表示することができます。
      製品毎に、該当するEU指令を確認し、該当する指令要求を全て満たして初めてCEマーキングを行うことができ
      ます。