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包装
200 µL (1 mg/mL)
データ | |||||
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クローナリティー | Monoclonal | クローン | 235-1 | ||
アイソタイプ (免疫動物) |
Mouse IgG2aκ | ||||
使用法 |
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免疫原(抗原) | Carrier protein-conjugated trimethylguanosine (m3G/TMG) | ||||
性状 | 1 mg/mL in PBS/50% glycerol, pH 7.2 | ||||
保存温度 | -20°C | 標識 | Unlabeled | メーカー | MBL |
別称 | N2,N2,7-Trimethylguanosine, m2,2,7G | ||||
背景 | Small nuclear RNA (snRNA) is known to be involved in pre-mRNA splicing as an RNA component of snRNP. 2,2,7-trimethylated guanosine (m3G/TMG) is a modified nucleoside at the 5’-cap site of U snRNAs except for U6 snRNA. Shortly after transcription, 7-methylguanosine (m7G), called cap structure, is added to 5’-end of newly synthesized U snRNA and m7G-capped U snRNA is exported to the cytoplasm. The m7G-cap is converted to m3G-cap, which is a hypermethylated structure of 5’-end, by cytoplasmic catalytic protein TSG1 and the m3G-capped U snRNA forms snRNP with Sm proteins in the cytoplasm, followed by entry into the nucleus. The m3G-capped snRNP plays a role in regulation of pre-mRNA splicing as a part of spliceosome in nucleus. It is also reported that U3 and U8 snoRNA, localized to Cajal body during RNP biogenesis, possess m3G-cap structure. | ||||
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参考文献 |
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製品 カテゴリー |
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※使用法の表記について:
WB: Western Blotting, IH: Immunohistochemistry, IC: Immunocytochemistry, IP: Immunoprecipitation,
FCM: Flow Cytometry NT: Neutralization, IF: Immunofluorescence, RIP: RNP Immunoprecipitation,
ChIP: Chromatin Immunoprecipitation, CoIP: Co-Immunoprecipitation
DB: Dot Blotting, NB: Northern Blotting, RNA FISH: RNA Fluorescence in situ hybridization
※使用法・交差性の表記について:
*: 論文で報告されております(MBLでは未確認)。詳しくはデータシートをご覧ください。
**: 導入元からの情報です(MBLでは評価中もしくは未確認)。
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