抗SLCトランスポーター抗体
- トランスポーター関連疾患の早期原因究明と治療ターゲットの開発に有用
- 組織中のSolute carrier（SLC）トランスポーターを染色し、分布を確認可能*1
- 全長抗原反応性保障の高品質抗体*2
＊1: 染色像の確認にはヒト組織の組織アレイを使用しています。
＊2: SLC分子全長の強制発現細胞を用いてWBあるいはFCM、ICで抗原反応性を確認しています。
SLCトランスポーター
グルコースやアミノ酸など生体の維持に必須な有機物質の多くは水に親和性を持ちます。細胞はこれら水溶性有機物質を脂質二重膜で構成される生体膜を効率的に通過させるために膜輸送装置（トランスポーター）を備えています。この膜輸送蛋白質は多様な水溶性有機物質に対応した基質選択性をもち、非常に大きなファミリーを形成していることが明らかになっています。
トランスポーターは大きく分けて、ATPの加水分解エネルギーを利用するポンプ（ATP binding cassette）と、ATPを利用せずに促進拡散を担うキャリア（Solute carrier）に分類されます。ヒトでは49種類のポンプ遺伝子と約400種類のSLCトランスポーター遺伝子が同定されています。 トランスポーターは全身に存在していますが、特に腎臓、肝臓などの消化器系そして脳神経系に高発現しています。SLCについては52ファミリーのうち、半分以上は腎臓に集中して発現しており、SLCトランスポーターとその周辺関連分子の異常（遺伝子変異）は各種の腎疾患（尿細管性アシドーシス、シスチン尿症、遺伝性腎性糖尿など）の発症に関係している場合があります。
MBLは文献上疾患への関与が示唆されているSLCトランスポーターを中心に抗体開発を行っています。高品質な研究用ツールを市場に提供することでトランスポーター関連疾患の早期原因究明と治療ターゲットの開発に貢献したいと考えています。
| SLC遺伝子名 | タンパク質名 | 関連疾患 |
|---|---|---|
| SLC1A1 | EAAC1, EAAT3 | ジカルボン酸酸性尿 |
| SLC1A2 | GLT-1, EAAT2 | 筋萎縮性側索硬化症（ALS） |
| SLC2A1 | GLUT1 | 発達障害、小頭症、低血圧 |
| SLC2A2 | GLUT2 | Fanconi-Bickel症候群（FBS） |
| SLC3A1 | rBAT, NBAT, D2 | シスチン尿症（I型） |
| SLC4A1 | AE1, Band3 | 溶血性貧血、遠位尿細管アシドーシス |
| SLC4A4 | NBCe1, NBC, NBC1 | 近位尿細管アシドーシス |
| SLC4A7 | NBCn1,NBC2, NBC3 | 視覚聴覚異常 |
| SLC5A1 | SGLT1 | グルコース・ガラクトース吸収不良症 |
| SLC5A2 | SGLT2 | 家族性腎性糖尿 |
| SLC5A5 | NIS | 甲状腺ホルモン異常 |
| SLC6A1 | GAT-1 (GABA) | 癇癪発作、統合失調症 |
| SLC6A2 | NAT1, NET1 (dopamine) | うつ病、起立不耐症、拒食症、心循環器疾患 |
| SLC6A3 | DAT1 (dopamine) | パーキンソニズム、トゥーレット症候群、注意欠陥（ADHD） |
| SLC6A4 | SERT (Serotonin) | 不安症、うつ病、自閉症、薬物依存、胃腸疾患 |
| SLC6A6 | TAUT (Taurine) | タウリン欠乏症、網膜症、網膜発達異常 |
| SLC6A8 | CRTR (Creatine) | X染色体連鎖クレアチニン欠乏症、精神発達遅滞、骨格筋疾病 |
| SLC6A11 | GAT3 (GABA) | 癇癪発作 |
| SLC6A19 | B0AT1, HND (amino acid) | ハルトナップ病 |
| SLC7A7 | y+LAT1 | リジン尿性蛋白不耐症 |
| SLC7A9 | B0,+AT | シスチン尿症（type B） |
| SLC9A1 | NHE1, APNH | 虚血、再還流障害、本態性高血圧、糖尿病性血管過形成 |
| SLC9A3 | NHE3 | 先天性分泌性下痢 |
| SLC10A2 | ASBT, IBAT, ISBT | 原発性胆汁酸吸収不良 |
| SLC11A1 | NRAMP1, NRAMP, LSH | クローン病 |
| SLC11A2 | DMT1, NRAMP2, DCT1 | 遺伝性ヘモクロマトーシス |
| SLC12A1 | NKCC2, BSC1 | Bartter症候群（type I） |
| SLC12A3 | NCC, TSC | Gitelman症候群 |
| SLC12A6 | KCC3 | 末梢神経障害を伴う脳梁非形成（ACCPN） |
| SLC14A2 | UT-A1 | 起立性低血圧症 |
| SLC16A1 | MCT1 | 筋衰弱（運動不耐性） |
| SLC17A5 | sialin | シアル酸蓄積症（Salla病） |
| SLC18A2 | VMAT2, SVAT, SVMT, VAT2 | 薬物依存症 |
| SLC18A3 | VAChT | 筋無力症候群 |
| SLC19A1 | RFT, REC, FOLT | メソトレキサート耐性 |
| SLC19A2 | ThTr1, ThT1 | 巨赤芽球性貧血症 |
| SLC19A3 | ThTr2 | 痙攣感受性 |
| SLC22A5 | hOCTN2 | 原発性全身性カルニチン欠損症（PCD） |
| SLC22A12 | hURAT1 | 突発性低尿酸血症 |
| SLC25A4 | AAC1 (ADP/ATP carrier 1) | 進行性外部眼筋麻痺（AdPEO） |
| SLC25A8 | UCP2 (uncoupling protein 2) | 2型糖尿病 |
| SLC25A9 | UCP3 (uncoupling protein 3) | 肥満 |
| SLC25A13 | AGC2 | 成人発症II型シトルリン血症 |
| SLC25A15 | ORC1 (ornithine carrier 1) | HHH症候群 |
| SLC25A19 | DNC (deoxynucleotide carrier) | 小頭症 |
| SLC25A20 | CAC | CACT欠損症 |
| SLC26A2 | DTDST | 軟骨形成不全 |
| SLC26A3 | DRA, CLD | 先天性塩化物損失下痢 |
| SLC26A4 | pendrin | ペンドレッド症候群（甲状腺腫を伴う遺伝性難聴） |
| SLC30A5 | ZNT5 | 骨形成異常 |
| SLC34A1 | NaPi-lla | 腎結石症、骨粗鬆症 |
| SLC35C1 | GDP-Fuc transporter | 白血球粘着不全症（type II） |
| SLC37A4 | SPX4 | 糖原病（非1a型） |
| SLC39A4 | ZIP4 | 腸性先端皮膚炎 |
| SLC40A1 | FPN1 | 4型ヘモクロマトーシス |
SLC1: The high-affinity glutamate and neutral amino acid transporter family
SLC2: The facilitative GLUT transporter family
SLC3: The heavy subunits of the heteromeric amino acid transporters
SLC4: The bicarbonate transporter family
SLC5: The sodium glucose cotransporter family
SLC6: The sodium- and chloride-dependent neurotransmitter transporter family
SLC7: The cationic amino acid transporter/glycoprotein-associated family
SLC8: The Na+/Ca2+ exchanger family
SLC9: The Na+/H+ exchanger family
SLC10: The sodium bile salt cotransport family
SLC11: The proton-coupled metal ion transporter family
SLC12: The electroneutral cation-coupled Cl cotransporter family
SLC13: The human Na+-sulfate/carboxylate cotransporter family
SLC14: The urea transporter family
SLC15: The proton oligopeptide cotransporter family
SLC16: The monocarboxylate transporter family
SLC17: The vesicular glutamate transporter family
SLC18: The vesicular amine transporter family
SLC19: The holate/thiamine transporter family
SLC20: The type III Na+-phosphate cotransporter family
SLC21/SLCO: The organic anion transporter family
SLC22: The organic cation/anion/zwitterion transporter family
SLC23: The Na+-dependent ascorbic acid transporter family
SLC24: The Na+/(Ca2+-K+) exchanger family
SLC25: The mitochondrial carrier family
SLC26: The multifunctional anion exchanger family
SLC27: The fatty acid transporter family
SLC28: The Na+-coupled nucleoside transport family
SLC29: The facilitative nucleoside transporter family
SLC30: The zinc efflux family
SLC31: The copper transporter family
SLC32: The vesicular inhibitory amino acid transporter family
SLC33: The acetyl-CoA transporter family
SLC34: The type II Na+-phosphate cotransporter family
SLC35: The nucleoside-sugar transporter family
SLC36: The proton-coupled amino acid transporter family
SLC37: The sugar-phosphate/phosphate exchanger family
SLC38: The system A and System N sodium-coupled neutral amino acid transporter family
SLC39: The metal ion transporter family
SLC40: The basolateral iron transporter family
SLC41: The mgtE-like magnesium transporter family
SLC42: The rh ammonium transporter family
SLC43: The Na+-independent, system-L-like amino acid transporter family
SLC44: The choline-like transporter family
SLC45: The putative sugar transporter family
SLC46: The folate transporter family
SLC47: The multidrug and Toxin Extrusion (MATE) family
SLC48: The heme transporter family
SLC49: The FLVCR-related transporter family
SLC50: The sugar efflux transporters
SLC51: The transporters of steroid-derived molecules
抗SLC抗体性能確認
MBL抗SLC抗体はヒト組織切片アレイ（販売元：MBL、製造元：Shanghai Outdo Biotech）を使用して染色検定を実施しています。 また抗体の抗原反応性を確認するため、SLC分子全長の強制発現細胞を用いてWBあるいはFCM,ICを実施しています。
SLC2A13: H+-myo-inositol symporter (HMIT)
SLC2A13は 促進グルコーストランスポーターファミリーに属しますが、ヘキソースではなくミオイノシトールを特異的に輸送します。
SLC2A9: GLUT9
SLC2A9は 促進グルコーストランスポーターファミリーで腎臓と肝臓に高発現しています。
アフリカツメガエル卵母細胞で尿酸を輸送することが報告されています。
SLC2A9遺伝子の変異と血中の尿酸濃度及び痛風のリスクには強い相関がみらます。
