抗体 製品詳細情報

Code No. PM085
Anti-ZBTB24 pAb
This antibody is suitable for detecting mouse ZBTB24 protein.
価格(税別) ¥52,800
包装 100 µL
在庫 10以上
(2024/04/19 00:05時点)
クローナリティー Polyclonal
クローン Polyclonal
アイソタイプ
(免疫動物)
Guinea pig Ig (aff.)
使用法 WB 1:1,000  
IP 2 µL/300 µL of cell extract from 1 x 106 cells/sample

※ Not recommended for human samples  

免疫原(抗原) Recombinant mouse ZBTB24 (C-terminus)
交差性 [Gene ID]

Human[9841], Mouse[268294]

性状 PBS/50% glycerol, pH 7.2
保存温度 -20°C
標識 Unlabeled
メーカー MBL
別称 BIF1, ICF2, PATZ2, KIAA0441, ZNF450
背景 ZBTB24 is a member of the Zinc finger and BTB domain-containing protein family. ZBTB24 consists of a BTB domain, an AT-hook DNA binding motif, and 8 C2H2-type zinc fingers. Mutations in the ZBTB24 gene are responsible for type 2 ICF (Immunodeficiency, Centromeric instability and Facial anomalies) syndrome, which shows hypomethylation of centromeric and pericentromeric satellite repeats. Because ZBTB24 localizes to pericentromeric heterochromatin, this protein may play an important role in formation and/or maintenance of pericentromeric heterochromatin.
関連製品 PM086 Anti-ZBTB24 (Human) pAb
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製品カテゴリー 分野:エピジェネティクス
データ


使用文献

Western Blotting

  1. Wu H et al. Converging disease genes in ICF syndrome: ZBTB24 controls expression of CDCA7 in mammals. Hum Mol Genet. (2016) In press.(PMID:27466202)
参考文献
  1. Nitta H et al. J Hum Genet. Three novel ZBTB24 mutations identified in Japanese and Cape Verdean type 2 ICF syndrome patients. J Hum Genet. 58, 455-60 (2013)(PMID: 23739126
  2. Weemaes CM et al. Heterogeneous clinical presentation in ICF syndrome: correlation with underlying gene defects. Eur J Hum Genet. 21, 1219-25 (2013)(PMID: 23486536
  3. Cerbone M et al. Immunodeficiency, centromeric instability, facial anomalies (ICF) syndrome, due to ZBTB24 mutations, presenting with large cerebral cyst. Am J Med Genet A. 158A, 2043-6 (2012)(PMID: 22786748
  4. Chouery E et al. A novel deletion in ZBTB24 in a Lebanese family with immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies syndrome type 2. Clin Genet. 82, 489-93 (2012)(PMID: 21906047
  5. de Greef JC et al. Mutations in ZBTB24 are associated with immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies syndrome type 2. Am J Hum Genet. 88, 796-804 (2011)(PMID: 21596365

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※使用法の表記について:
WB: Western Blotting, IH: Immunohistochemistry, IC: Immunocytochemistry, IP: Immunoprecipitation,
FCM: Flow Cytometry NT: Neutralization, IF: Immunofluorescence, RIP: RNP Immunoprecipitation,
ChIP: Chromatin Immunoprecipitation, CoIP: Co-Immunoprecipitation,
DB: Dot Blotting, NB: Northern Blotting, RNA FISH: RNA Fluorescence in situ hybridization

ChIP: Chromatin Immunoprecipitation, CoIP: Co-Immunoprecipitation
※使用法・交差性の表記について:
*: 論文で報告されております(MBLでは未確認)。詳しくはデータシートをご覧ください。
**: 導入元からの情報です(MBLでは評価中もしくは未確認)。
※保存温度の表記について: RT: 室温
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